據中國科學(xué)院官網(wǎng)發(fā)文,中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所研究員葛子義和劉暢等在前期鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究的基礎上,解決了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件I?遷移問(wèn)題,在提升鈣鈦礦太陽(yáng)能電池運行穩定性方面取得了進(jìn)展。
該研究將2,1,3-苯并噻二唑、5,6-二氟-4,7-雙引入到鈣鈦礦前驅體溶液。研究顯示,未雜化的p軌道與I?的孤對電子之間的強配位作用抑制MAI/FAI的去質(zhì)子化以及隨后的I?向I?的轉化,而高度電負性的氟增強了其與I?之間的靜電相互作用。
BT2F-2B的協(xié)同作用抑制了鈣鈦礦的分解和碘空位缺陷密度。這一方法使反式單結鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光電轉換效率(PCE)超過(guò)26%,展現出優(yōu)異的運行穩定性。
根據ISOS-L-3測試協(xié)議,經(jīng)過(guò)處理的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池在老化1000小時(shí)后仍可保留其原始PCE的85%。當BT2F-2B應用于寬帶隙鈣鈦礦系統時(shí),全鈣鈦礦串聯(lián)太陽(yáng)能電池的PCE達27.8%,證實(shí)了這一策略的普遍性。

責任編輯: 李穎